Azathioprine Sandoz 50mg Comp 100 X 50mg

Transplantation

• Dose de départ: max. 5 mg/kg/jour
• Traitement d'entretien: 1 - 4 mg/kg/jour

Autres indications

• 1 - 3 mg/kg/jour

Mode d'administration

• Prendre le comprimé avec au moins un verre de liquide
• Prendre au moment des repas pour réduire le risque de nausées

Immunosuppression

• Adjuvant aux agents immunosuppresseurs
• Prophylaxie du rejet de greffe chez les patients qui reçoivent des transplantations allogènes de rein, de foie, de coeur, de poumon ou de pancréas
• Comme antimétabolite immunosuppresseur
• Dans les formes sévères des maladies suivantes, chez les patients intolérants aux stéroïdes ou dépendants des stéroïdes ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante malgré un traitement utilisant des doses élevées de stéroïdes
  • Arthrite rhumatoïde active sévère qui ne peut être maintenue sous contrôle par des agents moins toxiques (médicaments antirhumatismaux de fond, DMARD
  • Maladie intestinale inflammatoire sévère ou modérément sévère (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique
  • Lupus érythémateux disséminé, dermatomyosite et polymyosit
  • Hépatite active chronique auto-immune polyartérite noueus
  • Anémie hémolytique auto-immun
  • Purpura thrombocytopénique idiopathique réfractaire chroniqu

Ne prenez jamais Azathioprine Sandoz :

• si vous êtes allergique à l'azathioprine ou à l'un des autres composants contenus dans cemédicament (mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations).
• si vous êtes allergique à la mercaptopurine (un médicament similaire à l'azathioprine, la substance active contenue dans Azathioprine Sandoz).

Ce que contient Azathioprine Sandoz

• La substance active est l'azathioprine.

Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg d'azathioprine.

• Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K25, dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium, hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 400, talc. Colorant : dioxyde de titane (E171).