Clexane Ser Inj 10 X 40mg/0,4ml

Clexane Ser Inj 10 X 40mg/0,4ml

43,62

Médic. sur ordo. Médicament sur ordonnance

Clexane® appartient au groupe des " anticoagulants " (médicaments empêchant la coagulation du sang). La substance active de Clexane est l'énoxaparine, une héparine (un certain type de médicaments anticoagulants) de bas poids moléculaire. Les anticoagulants permettent d'empêcher la formation de caillots dans le sang et de dissoudre les caillots sanguins déjà présents.


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Prophylaxie

  • Risque thrombo-embolique modér
    • Une injection quotidienne de 20 mg (0,2 ml)
    • La première injection sera effectuée environ deux heures avant l'intervention
    • Haut risque thrombo-emboliqu
    • 40 mg (0,4 ml), à raison d'une injection quotidienne.
    • La première injection sera pratiquée 12 heures avant l'intervention
    • Dose quotidienne recommandée: 40 mg en injection sous-cutanée
    • Injection d'une dose de 1 mg/kg dans la ligne artérielle du circuit de dialyse, en début de séance
    • En cas d'apparition d'anneaux de fibrine: une nouvelle injection de 0,5 à 1 mg/kg jusqu'à la fin de la dialyse
    • Patients hémodialysés à haut risque hémorragique: une dose de 0,5 mg/kg (abord vasculaire double) ou de 0,75 mg/kg (abord vasculaire simple)

Traitement

  • soit en une seule injection sous-cutanée quotidienne de 1,5 mg/kg
  • soit en deux injections sous-cutanées quotidiennes à raison de 1 mg/kg toutes les 12 heures
  • Dose recommandée: 1 mg/kg toutes les 12 heures par voie sous-cutanée en association avec de l'acide acétylsalicylique (100 à 325 mg par voie orale, une fois par jour)
  • Dose initial: 1 injection IV d'un bolus de 30 mg suivie immédiatement d'une injection sous cutanée de 1 mg/kg
  • Ensuite: 1 injection sous cutanée de 1 mg/kg toutes les 12 heures (maximum 100 mg pour chacune des deux premières doses SC, suivies de doses SC de 1 mg/kg)

Mode d'administration

  • Le site www.thrombosiscare.be contient une vidéo pour expliquer l'auto-injection aux patients
  • L'endroit recommandé pourl'injection est la graisse du bas-ventre
  • L'injection doit s'effectuer à au moins 5 cm de votre nombril et vers l'extérieur d'un côté ou de l'autre
  • Pour chaque injection choisissez un autre endroit du bas-ventre, alternativement d'un côté puis de l'autre
  • Asseyez-vous ou allongez-vous dans une position confortable et nettoyez l'endroit d'injection choisi avec un coton imbibé d'alcool
  • Prenez la seringue et ôter le capuchon de l'aiguille
  • N'enlevez pas l'air de la seringue
  • Si une goutte apparait à l'extrémité de l'aiguille, enlevez-la en tapotant la seringue, avec l'aiguille dirigée vers le bas
  • Réalisez un pli cutané entre le pouce et l'index
  • Introduisez l'aiguille dans l'épaisseur du pli, perpendiculairement et surtout sur toute sa longueur
  • Appuyez doucement sur le piston de la seringue; injectez lentement le médicament
  • Après l'injection, ne pas presser ni masser la peau
  • La notice contient des informations concernant l'injection IV

L'énoxaparine est une héparine de faible masse moléculaire qui, par rapport à l'héparine naturelle, se caractérise par une nette augmentation du rapport entre l'activité anti-Xa et l'activité anti-IIa, qui est toujours supérieur à 4.

La masse moléculaire moyenne de l'énoxaparine est de l'ordre de 4500 daltons.

En plus de son activité anti-Xa/IIa, on a identifié d'autres activités anti-thrombotiques et anti-inflammatoires de l'énoxaparine chez des patients et des sujets sains ainsi que dans des modèles non cliniques.

Elles incluaient une inhibition dépendant de l'ATIII d'autres facteurs de coagulation tels que le facteur VIIa, une induction de la libération endogène de l'inhibiteur du facteur tissulaire (TFPI, Tissue Factor Pathway Inhibitor) ainsi qu'une réduction de la libération du facteur de von Willebrand (vWF) à partir de l'endothélium vasculaire vers la circulation sanguine. Ces facteurs sont connus pour contribuer à l'effet anti-thrombotique global de l'énoxaparine.

Chez l'homme, l'énoxaparine a confirmé son efficacité antithrombotique prolongée et l'absence, aux posologies usuelles, de modification significative des tests globaux de coagulation. L'agrégation plaquettaire et la fixation du fibrinogène sur les plaquettes sont sensiblement moins modifiées par l'énoxaparine que par l'héparine non fractionnée. Les études cliniques ont démontré la supériorité de l'énoxaparine par rapport à l'héparine non fractionnée dans la prévention et le traitement de la thrombose veineuse profonde et dans le traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q.

  • Prophylaxie de la maladie thrombo-embolique d'origine veineuse notamment en chirurgie orthopédique et en chirurgie générale
  • Prophylaxie de la maladie thrombose-embolique d'origine veineuse chez les patients " médicaux " qui sont alités pour une affection médicale aiguë telle qu'une insuffisance cardiaque, une insuffisance respiratoire, un épisode d'infection aiguë ou d'une affection rhumatologique
  • Traitement des thromboses veineuses profondes avec ou sans embolie pulmonaire
  • Traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q, en association avec l'acide acétylsalicylique
  • Traitement de l'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST chez les patients éligibles ou non à une intervention coronarienne percutanée (PCI)
  • Prévention de la coagulation des circuits extracorporels d'hémodialyse
  • Le site www.thrombosiscare.be fournit des informations pour les patients sur les signes et symptômes liés aux maladies de la thrombose veineuse ainsi que des illustrations explicatives

Enoxaparine sodique 40 mg, eau pour injections à 0,4 ml.

Liste des excipients:eau pour préparations injectables

Ceci est un médicament, pas d’utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des Effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.

Photo non contractuelle - Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison.

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