Ryaltris 25mcg/pulv.+600mcg/pulv Spr.nasal 240pulv

Adultes et adolescents (12 ans et plus)
La dose habituelle est de deux pulvérisations dans chaque narine, le matin et le soir.
Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans
Ce médicament est déconseillé chez les enfants de moins de 12 ans.
Mode d'administration
Le pulvérisateur doit être utilisé par voie nasale.
Lisez attentivement et respectez strictement les instructions suivantes.

Ryaltris est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique saisonnière modérée à sévère (également appelée rhume des foins) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus. La rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) est une réaction allergique qui survient à certaines périodes de l'année et qui est causée par l'inhalation du pollen des arbres, des herbacées, des mauvaises herbes ainsi que des moisissures et des spores de champignons. La rhinite perannuelle survient tout au long de l'année et ses symptômes peuvent être causés par une sensibilité à une multitude de choses, notamment les acariens, les poils (ou les squames) d'animaux, les plumes et certains aliments. Ryaltris soulage les symptômes d'allergies, comme le nez qui coule, les éternuements et le nez qui démange ou le nez bouché.

- si vous êtes allergique au furoate de mométasone, à l'olopatadine ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous avez une infection non traitée dans le nez. L'utilisation de Ryaltris pendant que vous
avez une infection non traitée dans le nez, comme de l'herpès, peut aggraver cette infection.
Vous devez attendre que cette infection ait disparu avant de commencer à utiliser le pulvérisateur
nasal.
- si vous avez récemment subi une opération du nez ou si vous avez été blessé(e) au nez. Vous
ne devez pas utiliser le pulvérisateur nasal tant que votre nez n'est pas guéri.

- Les substances actives sont : le furoate de mométasone (sous forme monohydratée) et l'olopatadine (sous forme de chlorhydrate). Une dose administrée (la dose qui sort du pulvérisateur) contient une quantité de furoate de mométasone monohydraté équivalente à 25 microgrammes de furoate de mométasone et une quantité d'olopatadine chlorhydrate équivalente à 600 microgrammes d'olopatadine. - Les autres composants sont : cellulose microcristalline (E 460), carmellose sodique (E 466), phosphate de sodium dibasique heptahydraté (E 339), chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, polysorbate 80 (E 433), acide chlorhydrique (E 507), hydroxyde de sodium (E 524) et eau pour préparations injectables.

• Un goût amer dans la bouche ;
• Saignement de nez ;
• Légère irritation à l'intérieur du nez.
• Étourdissements ;
• Maux de tête ;
• Somnolence ;
• Sécheresse nasale ;
• Bouche sèche ;
• Douleurs abdominales ;
• Nausées ;
• Fatigue.