Staphycid Caps 32x500mg

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prendre la gélule au moins une heure avant ou deux heures après les repas.
Pour réduire le risque de douleur au niveau de l'œsophage (le tube qui relie la bouche et l'estomac), prendre la gélule avec un grand verre d'eau (250 ml) et ne pas s'allonger directement après avoir pris la gélule.
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• La dose recommandée est :

Le dosage dépend de l'âge du patient, de son poids ainsi que la gravité de l'infection. Elle doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale (voir ci-dessous). Veillez à bien prendre les quantités prescrites et respectez les intervalles entre les prises.

• Adultes

Votre médecin vous prescrira généralement une dose de 1 à 3 g par jour, adaptée à votre cas personnel. Cette dose sera répartie en plusieurs prises (3 à 4 prises), administrées à intervalles réguliers.

• Utilisation chez les enfants et les adolescents

La dose sera adaptée au poids corporel de l'enfant par votre médecin. En cas d'impétigo, de cellulite (inflammation des tissus conjonctifs) et d'érysipèle, la posologie est de 25 à 50 mg/kg/jour, à répartir en 3 ou 4 administrations à intervalles réguliers.
Des doses de plus de 75 mg/kg/jour ou de plus de 2g/jour devraient être administrées de manière parentérale.

• Personnes âgées

Aucun ajustement de la posologie n'est recommandé sur la seule base de l'âge (voir section 2).
Toutefois, Staphycid doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant de l'insuffisance rénale (voir ci-dessous)

• Insuffisants rénaux

L'excrétion de Staphycid est ralentie en cas d'insuffisance rénale, cependant la dialyse ne doit
pas être accompagnée d'une dose supplémentaire.
Ces personnes suivront attentivement les conseils du médecin qui adaptera à leur cas la dose journalière et l'intervalle entre les administrations.

• Durée du traitement

En général : 7 jours.
Les infections à streptocoques A ß-hémolytiques requièrent 10 jours de traitement.
L'ostéomyélite (discite) requiert 6 semaines de traitement.
Personnes âgées : en raison du risque accru de jaunisse chez ces patients, il est recommandé de ne pas dépasser 14 jours.
Surtout, n'interrompez jamais le traitement de votre propre initiative.
Ne prenez jamais de votre propre initiative le restant éventuel d'un médicament avec lequel vous-même ou quelqu'un de votre famille a été traité lors d'une infection
précédente. Ce qui a été prescrit à cette occasion ne convient pas nécessairement pour l'infection actuelle. Seul votre médecin peut juger de ce qui vous convient.

• Si vous avez pris plus de Staphycid que vous n'auriez dû

En cas de réactions allergiques (décrites à la rubrique "Quels sont les effets indésirables éventuels"), avertissez immédiatement votre médecin. L'absorption d'une dose trop forte par voie orale peut occasionner des vomissements et de la diarrhée. Il est recommandé de consulter votre médecin. Les troubles neurologiques qui pourraient se produire suite à l'absorption d'une dose excessive nécessitent un traitement symptomatique : hydratation et diazépam.
Si vous avez pris trop de Staphycid, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).

• Si vous oubliez de prendre Staphycid

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Prenez la dose oubliée dès que possible, puis poursuivez votre traitement selon la prescription de votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

• Si vous arrêtez de prendre Staphycid

Il faut achever la cure d'antibiotiques parce que si toutes les bactéries ne sont pas tuées, les symptômes peuvent réapparaître. N'interrompez jamais le traitement sans l'avis de votre médecin. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Staphycid est indiqué dans le traitement des infections :

• de la peau et des tissus sous-cutanés (impétigo, érysipèle, furoncles, abcès, phlegmons, etc.),
• des plaies et des brûlures,
• des os (arthrites, ostéites, etc.),
• de l'oreille (otite externe),
• des voies respiratoires (pneumonie, bronchopneumonie, etc.).

Staphycid est un antibiotique qui appartient au groupe des pénicillines. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne prenez jamais Staphycid

• Si vous êtes allergique à la Flucloxacilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
• Si vous êtes allergique aux pénicillines et aux céphalosporines.

Ce que contient Staphycid

• La substance active est la flucloxacilline sodique monohydratée équivalant à 500 mg de flucloxacilline anhydre.
• Les autres composants sont du stéarate de magnésium, de la gélatine, du dioxyde de titane (E171), de l'oxyde de fer rouge (E172), de l'oxyde de fer jaune (E172), de l'oxyde de fer noir (E172).

Très rarement, des effets indésirables sur le sang et des réactions du système immunitaire (tels que choc anaphylactique, oedème de Quincke) sont possibles, bien que ces effets soient réversibles après l'arrêt du traitement.
Certains troubles digestifs mineurs mais courants, tels qu'une sensation de lourdeur dans l'estomac, des nausées et des diarrhées, peuvent survenir pendant le traitement. La colite pseudo-membraneuse nécessite l'arrêt immédiat du traitement.

Très rarement, des effets indésirables au niveau du foie (jaunisse) peuvent apparaître jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement. Ces cas se produisent plus fréquemment chez les personnes âgées de plus de 55 ans et après plus de 2 semaines de traitement.

Dans de rares cas, les problèmes hépatiques persistent pendant plusieurs mois.
Il existe des preuves que le risque de lésions hépatiques induites par la flucloxacilline est accru chez les personnes porteuses de l'allèle HLA-B * 5701. Malgré cette forte association, seul 1 porteur sur 500-1000 développera des lésions hépatiques. Par conséquent, la valeur prédictive positive du test de l'allèle HLA-B*5701 pour les lésions hépatiques est très faible (0,12 %) et le test de routine de cet allèle n'est pas recommandé.